Внутрь. Препарат Аденурик принимают один раз в сутки, независимо от приема пищи.
Подагра
Рекомендованная начальная доза составляет 80 мг фебуксостата один раз в сутки.
Через 2-4 недели рекомендуется контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови; если показатель превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л), доза препарата может быть увеличена до 120 мг 1 раз в сутки.
Снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови на фоне применения препарата Аденурик происходит достаточно быстро, в связи с чем контроль концентрации мочевой кислоты можно проводить через две недели от начала приема препарата. Целью лечения является снижение и поддержание концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).
Профилактика развития острых приступов подагры рекомендуется в течение не менее 6 месяцев.
Синдром распада опухоли
Рекомендованная доза составляет 120 мг фебуксостата один раз в сутки независимо от приема пищи. Препарат Аденурик следует начинать принимать за два дня до начала цитостатической терапии. Длительность применения препарата Аденурик должна составлять не менее 7 дней. В зависимости от длительности курса химиотерапии продолжительность применения препарата Аденурик может быть увеличена до 9 дней.
Пожилым
Коррекции дозы препарата не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Подагра
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (класс А по шкале Чайлд-Пью: 5-6 баллов) рекомендованная доза препарата составляет 80 мг 1 раз в сутки. Опыт применения препарата при печеночной недостаточности средней степени тяжести ограничен.
Синдром распада опухоли
В исследовании FLORENCE коррекции дозы фебуксостата в зависимости от функции печени не требовалось (в исследование не включались пациенты с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести).
Исследования эффективности и безопасности применения фебуксостата у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по шкале Чайлд-Пью: 10-15 баллов) не проводились.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.
У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин) эффективность и безопасность препарата изучены недостаточно.
Аденурик - хороший препарат, но важно соблюдать рекомендации врача. У меня не возникло нежелательных эффектов, но рекомендую проконсультироваться с врачом перед началом курса лечения
Автор отзыва: Роман Волков
16 октября 2023
Аденурик - надежный союзник в лечении подагры у моего ребенка. Препарат эффективен и безопасен для использования в детском возрасте. Рады положительным изменениям в здоровье.
Автор отзыва: Полина Козлова
06 октября 2023
Аденурик - мое спасение от подагры! Препарат помог мне вернуться к активной жизни, уменьшив боли в суставах. Безопасен и эффективен. Теперь я снова могу наслаждаться своими любимыми видами активности.
Автор отзыва: Павел Егоров
28 сентября 2023
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003746Владелец регистрационного удостоверения: Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А.Страна: ЛюксембургДата получения: 2016-07-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
