Аргосульфан Крем 15г Инструкция по применению
Код ATX
D06BA02 Сульфатиазол
Действующее вещество
Сульфатиазол серебра*(Argenti Sulfathiazolum)
Состав
Крем для наружного применения (на 1 г)активное вещество:сульфатиазол серебра20 мгвспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%)— 84,125 мг; парафин жидкий— 20 мг; вазелин белый— 75,9 мг; глицерол— 53,3 мг; натрия лаурилсульфат— 10 мг; метилпарагидроксибензоат— 0,66 мг; пропилпарагидроксибензоат— 0,33 мг; калия дигидрофосфат— 1,178 мг; натрия гидрофосфат— 13,052 мг; вода для инъекций— до 1 г
Крем для наружного применения, 2%. По 15 и 40 г в алюминиевые, внутри лакированные литографированные тубы.По 400 г в коробках из полипропилена (для стационаров). 1 тубу помещают в картонную пачку.По 10 коробок из полипропилена помешают в транспортную картонную коробку (для стационаров).
Способ применения и дозы
Наружно— как открытым методом, так и под окклюзионные повязки.После очищения и хирургической обработки на рану наносят препарат с соблюдением условий стерильности и толщиной 2–3 мм 2–3 раза в день. Рана во время лечения должна быть вся покрыта кремом. Если часть раны откроется, необходимо дополнительно нанести крем. Наложение окклюзионной повязки возможно, но не является обязательным. Крем наносится до полного заживления раны или до момента пересадки кожи. В случае применения препарата на инфицированные раны может появиться экссудат. Перед применением крема необходимо промыть рану 0,1% водным раствором xлоргексидина или другим антисептиком.Максимальная суточная доза— 25 г.Максимальная продолжительность лечения— 60 дней.
Условия хранения
При температуре 5–15°C. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Клинико-фармакологическая группа
Противомикробное средство— сульфаниламид [Антисептики и дезинфицирующие средства]Противомикробное средство— сульфаниламид [Сульфаниламиды]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антибактериальное, противомикробное.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A46 РожаE14.5 Язва диабетическаяI73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудовI79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубрикахI87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)L01 ИмпетигоL08.0 ПиодермияL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяL24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматитL25 Контактный дерматит неуточненныйL30.3 Инфекционный дерматитL30.9 Дерматит неуточненныйL55 Солнечный ожогL58.9 Радиационный [лучевой] дерматит неуточненныйL89 Декубитальная язваL98.4.2* Язва кожи трофическаяT14.1 Открытая рана неуточненной области телаT14.9 Травма неуточненнаяT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииT35 Обморожение, захватывающие несколько областей тела и неуточненное обморожениеT75.4 Воздействие электрического токаT79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «ВАЛЕАНТ». Россия, 115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.Производитель (все стадии производства): Фармзавод Ельфа А.О. 58-500 Еленя Гура, ул. В. Поля, 21, Польша.Pharmaceutical Works Jelfa S.A., Poland, ul. Wincentego Pola, 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland.Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ» по адресу: Россия, 115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.Тел./факс: (495) 510-28-79.RUS-DRM-ARG-ARG-09-2016-85
Номер регистрационного удостоверения: П N014888/01
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна: Россия
Дата получения: 2009-04-24
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
