Ламизил Дермгель 1% 15г Инструкция по применению
Код ATX
D01AE15 Тербинафин
Действующее вещество
Тербинафин*(Terbinafinum)
Состав
Гель для наружного применения1 гактивное вещество:тербинафин (в форме основания)10 мгвспомогательные вещества: бензиловый спирт; карбомер (карбопол 974 Р); изопропил миристат; бутилгидрокситолуол; сорбитана лаурат; полисорбат 20; натрия гидроксид; этанол; очищенная вода; азот
Гель для наружного применения, 1%. По 5, 15 или 30 г препарата в алюминиевой тубе с защитной мембраной из алюминия и крышкой из полипропилена, снабженной выступом для перфорации мембраны. Тубу помещают в картонную коробку.
Способ применения и дозы
Наружно.Взрослые пациенты и дети с 12 лет. Ламизил® Дермгель применяют 1 раз в день по любому из показаний. Перед применением препарата необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Препарат слегка втирают в участки как пораженной, так и прилегающей интактной кожи. В случае инфекций, сопровождающихся опрелостями (под молочными железами, между пальцев, в ягодичных и паховых складках), область нанесения дермгеля можно прикрыть марлей, особенно в ночное время.Продолжительность лечения и кратность применения препарата: дерматомикоз туловища, голеней— 1 раз в сутки в течение 1 нед; дерматомикоз стоп— 1 раз в сутки в течение 1 нед; разноцветный лишай— 1 раз в сутки в течение 1 нед.Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.Пациенты пожилого возраста. Не требуется изменения режима дозирования у лиц пожилого возраста.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противогрибковое.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B35 ДерматофитияB35.3 Микоз стопB35.6 Эпидермофития паховаяB36.0 Разноцветный лишайB36.9 Поверхностный микоз неуточненный
Производитель
Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария. Рю де Летраз, п/я 269, 1260 Нион, Швейцария.Претензии потребителей направлять ООО «Новартис Консьюмер Хелс»Юридический адрес: 123317, Москва, Пресненская наб., 10.Фактический и почтовый адрес: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.Тел.: (495) 969-21-65; факс: (495) 969-21-66.e-mail: consumerhealth@novartis.ru
Номер регистрационного удостоверения: П N012154/01
Владелец регистрационного удостоверения: Новартис Фарма АГ
Страна: Швейцария
Дата получения: 2011-09-30
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013364/01
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна: Россия
Дата получения: 2010-08-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N008851
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна: Россия
Дата получения: 2010-06-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N016003/02
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна: Россия
Дата получения: 2009-12-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-003583/07
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна: Россия
Дата получения: 2007-11-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке